上海2026年11月3日 美通社 －－ 一棵由DNA双螺旋结构向上生长的“创新之树”，成为第九届中国国际进口博览会拜耳处方药展区的核心地标。围绕不断延展的树冠，心脑血管、神经系统疾病、肿瘤、眼科、女性健康及影像诊断等领域的创新成果依次展开；树冠之下，本土生产供应和开放创新生态共同构成支撑创新持续生长的坚实根基。
这棵“创新之树”，也是拜耳处方药在华战略持续深化的缩影：从全球创新进入中国，到创新成果在中国落地并惠及患者，再到中国创新融入全球研发网络，拜耳与中国医药产业的耦合不断向创新价值链的更深处延伸。
连续九年参展进博会，拜耳处方药事业部今年将再次携多项创新成果亮相，七款处方药及影像诊断领域的重磅创新产品迎来“进博首秀”，集中呈现全球创新加速落地、本土能力持续升级和开放创新生态不断拓展的最新进展。
拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国区总裁、拜耳中国区总裁周晓兰表示：“进博会不仅是展示创新成果的重要窗口，更是连接全球机遇与中国发展、促进创新合作与价值创造的重要平台。作为进博会的‘全勤’参与者和受益者，拜耳见证了越来越多创新成果从展台走向市场、从合作意向走向长期合作，也见证了中国创新生态持续释放的发展活力。面向未来，拜耳将继续推动全球创新与中国需求更紧密衔接，促进创新成果加速转化、开放合作不断深化。我们不仅希望将更多全球创新更快带到中国，也期待助力更多中国创新走向全球。”
全球创新，加速可及：创新成果加速惠及患者
面对心脑血管、肿瘤、神经系统、眼科、女性健康等疾病领域尚未满足的医疗需求，拜耳持续深耕重点治疗领域，并布局细胞与基因治疗等前沿技术平台。作为进博会的“全勤生”，拜耳处方药也持续借助这一开放平台，让全球前沿创新与中国临床需求更快相遇，推动更多创新成果从“展品”走向“商品”，从研发突破走向患者可及。
今年最受瞩目的“进博宝宝”之一，是在进博会开幕前刚刚获批的舒华博（阿舒克森片）。10月26日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了全球首个（First－in－class）活化凝血因子XI（FXIa）抑制剂舒华博（阿舒克森片）用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。拜耳舒华博（阿舒克森片）上市申请获得优先审评资格，从受理到获批历时约半年时间，让这一全球创新成果以最快速度之一来到中国患者身边。舒华博也成为拜耳借力中国不断提速的创新药审评审批环境，加速全球创新惠及中国患者的最新例证。
而这样的“进博故事”并非个例。多年来，进博会持续见证拜耳创新成果从临床研发、注册申报走向获批上市。可申达®（非奈利酮片）2022年获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者，2026年5月获批用于左心室射血分数（LVEF）≥40％的心力衰竭成人患者，并于同年7月纳入《国家基本药物目录（2026年版）》；其治疗非糖尿病慢性肾脏病的新适应症申请也已在中国递交。从研究突破到获批上市，再到可及性持续提升，进博会记录着创新一步步走近患者的过程。
同样连续多年亮相进博会的诺倍戈®（达罗他胺片），在中国已实现了在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）阶段的全程布局，今年是第三项适应症获批后的进博首展；肺癌精准治疗药物赫新诺®（塞伐艾替尼片）也在获批上市后首次亮相进博会，为存在HER2激活突变的特定非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。
与此同时，唯可同®（维立西呱片）持续积累心力衰竭长期管理的循证证据；眼科领域，艾力雅®8mg已在中国获批用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性，治疗间隔可延长至每4个月一次，其用于治疗视网膜阻塞继发黄斑水肿的上市申请也已获受理。女性健康领域，曼月乐®与优思明®、优思悦®等产品共同覆盖女性不同生命阶段的健康需求。
从可申达®、诺倍戈®到赫新诺®、艾力雅®8mg，再到今年刚刚获批的舒华博，进博会见证的不只是创新产品的一次次亮相，更是一项项全球创新从“看得见”加速走向中国患者“用得上”的过程。与此同时，拜耳还通过旗下BlueRock Therapeutics和AskBio Inc.推进细胞与基因治疗创新，探索帕金森病、眼科疾病及心力衰竭等领域新的治疗路径，为未来创新持续蓄力。
深耕中国，造福中国：创新价值持续扎根中国
如果说不断生长的树冠代表全球创新成果，那么支撑创新持续惠及患者的，则是扎得更深、更稳的本土根基。
扎根北京经济技术开发区三十余年的拜耳处方药北京供应中心，是拜耳长期深耕中国的重要基础。从持续投资、扩能升级，到推动产品由本地化包装向本地化制剂生产升级，北京供应中心不断提升制造与供应能力，目前已成为拜耳全球供应网络的重要组成部分及集团重要的处方药包装基地之一。
本土化不只是生产环节的空间转移，更意味着技术、质量体系和供应链能力进一步在中国沉淀。目前，拜耳正积极推动更多制剂生产技术引入中国，并谋划新一阶段在华投资扩产，进一步提升本土生产与供应能力。
创新扎根中国，不仅意味着创新药物的引入和本土供应，也在于让科学创新更广泛地转化为公众和患者的健康获益。本届进博会期间，拜耳处方药将围绕卒中防治、心肾代谢疾病管理、肿瘤规范诊疗等重点议题，携手政府、医疗机构、科研院所、媒体及患者组织等多方力量，持续推动疾病教育、规范诊疗和患者全程管理，提升创新成果的可及性和公众健康获得感，为“健康中国”建设贡献力量。
立足中国，造福全球：中国创新加速链接世界
创新的流动从来不是单向的。在全球创新加速进入中国的同时，中国日益壮大的生物科技产业、不断完善的研发基础设施和高效的临床研究体系，也在持续释放源头创新的潜力。基于对中国创新潜力的长期判断，拜耳将中国定位为重要的战略创新策源地。
拜耳Co.Lab共创平台与拜耳•亦庄开放创新中心共同构成拜耳在华开放创新的“双引擎”。拜耳Co.Lab已布局京沪两地，汇聚13家中国生物科技初创企业，覆盖小分子、核酸药物、环肽药物、基因编辑、AI药物研发等多个前沿赛道，并获得上海市“外资开放式创新平台”认证与浦东新区“大企业开放创新中心”认定。拜耳•亦庄开放创新中心则依托北京经开区和BioPark创新生态，进一步连接创新研发、临床转化与产业资源。
除了创新平台建设，拜耳还把合作进一步向创新源头延伸。过去十余年，拜耳与北京大学、清华大学等科研机构累计开展超过110项联合研究项目，并通过科研合作奖支持和表彰超过230位科研人才。今年6月，拜耳与北京大学签署第五期战略合作协议，进一步聚焦人工智能赋能药物研发和成果转化。未来，拜耳希望更早介入创新，与科研机构和科学家从创新源头共同探索具有突破潜力的新科学和新技术。
中国创新也正在真正融入拜耳的全球研发管线。2025年3月，拜耳与浦合医药达成全球授权合作，引入一款针对 MTAP缺失肿瘤的口服小分子PRMT5抑制剂，拜耳获得其全球开发、生产和商业化的独家权利，并于当月正式启动首个临床研究，目前正在全球范围开展国际多中心临床试验。这一源自中国的创新资产由此进入拜耳全球肿瘤研发管线。
从全球创新加速惠及中国患者，到创新能力在中国持续扎根，再到中国创新连接全球，连续九届进博会见证了拜耳处方药与中国不断深化的创新连接。今天，中国创新生态正在快速发展，已经成为全球医药创新不可或缺的重要力量。
面向未来，拜耳处方药将继续扎根中国、链接全球，携手医疗、科研、产业及社会各界伙伴，让更多全球创新惠及中国患者，也让更多源自中国的创新走向世界。而这一切，最终都指向我们共同的愿景：攻克绝症、治愈疾病、传递希望。